SOMATULINE Autogel 90 mg raztopina za injiciranje v napolnjeni injekcijski brizgi Slovenija - slovenščina - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

somatuline autogel 90 mg raztopina za injiciranje v napolnjeni injekcijski brizgi

ipsen pharma - lanreotid - raztopina za injiciranje v napolnjeni injekcijski brizgi - lanreotid 90 mg / 1 brizga - lanreotid

GAFERVIT Slovenija - slovenščina - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

gafervit

bioveta -

Skytrofa (previously Lonapegsomatropin Ascendis Pharma) Evropska unija - slovenščina - EMA (European Medicines Agency)

skytrofa (previously lonapegsomatropin ascendis pharma)

ascendis pharma endocrinology division a/s - lonapegsomatropin - growth and development - hipofize in hipotalamični hormoni in analogi - growth failure in children and adolescents aged from 3 years up to 18 years due to insufficient endogenous growth hormone secretion (growth hormone deficiency [ghd]),.

Wilate 1000 i.e./1000 i.e. prašek in vehikel za raztopino za injiciranje Slovenija - slovenščina - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

wilate 1000 i.e./1000 i.e. prašek in vehikel za raztopino za injiciranje

octapharma (ip) sprl - von willebrandov faktor, humani; koagulacijski faktor viii, humani - prašek in vehikel za raztopino za injiciranje - von willebrandov faktor, humani 1000 i.e. / 1 viala  koagulacijski faktor viii, humani1000 i.e. / 1 viala; koagulacijski faktor viii, humani 1000 i.e. / 1 viala - kombinacija von willebrandovega faktorja in koagulacijskega faktorja viii

Wilate 500 i.e./500 i.e. prašek in vehikel za raztopino za injiciranje Slovenija - slovenščina - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

wilate 500 i.e./500 i.e. prašek in vehikel za raztopino za injiciranje

octapharma (ip) sprl - von willebrandov faktor, humani; koagulacijski faktor viii, humani - prašek in vehikel za raztopino za injiciranje - von willebrandov faktor, humani 500 i.e. / 1 viala  koagulacijski faktor viii, humani500 i.e. / 1 viala; koagulacijski faktor viii, humani 500 i.e. / 1 viala - kombinacija von willebrandovega faktorja in koagulacijskega faktorja viii

Wilate 900 i.e./800 i.e. prašek in vehikel za raztopino za injiciranje Slovenija - slovenščina - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

wilate 900 i.e./800 i.e. prašek in vehikel za raztopino za injiciranje

octapharma (ip) ltd., - von willebrandov faktor, humani; koagulacijski faktor viii, humani - prašek in vehikel za raztopino za injiciranje - von willebrandov faktor, humani 800 i.e. / 1 viala  koagulacijski faktor viii, humani900 i.e. / 1 viala; koagulacijski faktor viii, humani 900 i.e. / 1 viala - kombinacija von willebrandovega faktorja in koagulacijskega faktorja viii

Wilate 450 i.e./400 i.e. prašek in vehikel za raztopino za injiciranje Slovenija - slovenščina - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

wilate 450 i.e./400 i.e. prašek in vehikel za raztopino za injiciranje

octapharma (ip) ltd., - von willebrandov faktor, humani; koagulacijski faktor viii, humani - prašek in vehikel za raztopino za injiciranje - von willebrandov faktor, humani 400 i.e. / 1 viala  koagulacijski faktor viii, humani450 i.e. / 1 viala; koagulacijski faktor viii, humani 450 i.e. / 1 viala - kombinacija von willebrandovega faktorja in koagulacijskega faktorja viii

Biograstim Evropska unija - slovenščina - EMA (European Medicines Agency)

biograstim

abz-pharma gmbh - filgrastim - neutropenia; hematopoietic stem cell transplantation; cancer - colony stimulating factors - biograstim je primerna za zmanjšanje trajanja neutropenia in pojavnost febrile neutropenia pri bolnikih s sedežem citotoksična kemoterapija za malignancy (z izjemo kronično mieloično levkemijo in myelodysplastic sindromov) in za zmanjšanje trajanja neutropenia v bolnikov, ki myeloablative terapije sledi kostnega mozga presaditev šteje, da na povečano tveganje za dolgotrajno hudo neutropenia. varnost in učinkovitost filgrastima sta pri odraslih in otrocih, ki prejemajo citotoksično kemoterapijo, podobna. biograstim je primerna za mobilizacijo periferne krvi progenitor celice (pbpc). pri bolnikih, otroci ali odrasli, s hudo prirojeno, ciklično, ali idiopatsko neutropenia z absolutno neutrophil count (anc) 0. 5 x 109/l, in zgodovino hujših ali ponavljajočih se okužb, dolgoročno uprava biograstim je pokazala, da povečanje neutrophil šteje in da se zmanjša pogostost in trajanje okužbe, povezane z dogodki. biograstim je primerna za zdravljenje vztrajno neutropenia (anc manj kot ali enako 1. 0 x 109/l) pri bolnikih z napredno okužbe z virusom hiv, da bi zmanjšali tveganje za bakterijske okužbe, ko so druge možnosti za upravljanje nevtropenija neprimerno.

Lonquex Evropska unija - slovenščina - EMA (European Medicines Agency)

lonquex

teva b.v. - lipegfilgrastim - nevtropenija - immunostimulants, , colony stimulating factors - lonquex is indicated in adults and in children 2 years of age and older for reduction in the duration of neutropenia and the incidence of febrile neutropenia in patients treated with cytotoxic chemotherapy for malignancy (with the exception of chronic myeloid leukaemia and myelodysplastic syndromes).

Plerixafor Accord Evropska unija - slovenščina - EMA (European Medicines Agency)

plerixafor accord

accord healthcare s.l.u. - plerixafor - multiple myeloma; hematopoietic stem cell transplantation - immunostimulants, - adult patientsplerixafor accord is indicated in combination with granulocyte-colony stimulating factor (g-csf) to enhance mobilisation of haematopoietic stem cells to the peripheral blood for collection and subsequent autologous transplantation in adult patients with lymphoma or multiple myeloma whose cells mobilise poorly (see section 4. paediatric patients (1 to less than 18 years)plerixafor accord is indicated in combination with g-csf to enhance mobilisation of haematopoietic stem cells to the peripheral blood for collection and subsequent autologous transplantation in children with lymphoma or solid malignant tumours, either:- pre-emptively, when circulating stem cell count on the predicted day of collection after adequate mobilization with g-csf (with or without chemotherapy) is expected to be insufficient with regards to desired hematopoietic stem cells yield, or- who previously failed to collect sufficient haematopoietic stem cells (see section 4.